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湖南先施制药有限公司招聘

2025-11-13 19:20:57

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药推荐

湖湘医药 | 湖南先施制药有限公司

■ 来源 | 浏阳经开区

一、招聘岗位

1.研发项目负责人（制剂、分析）：5人（薪酬：1W～1.5W元/月）

岗位要求：本科及以上学历，药学、化学等相关专业，本科8年以上工作经验，硕士5年以上工作经验；具有3年以上制剂项目负责人、分析项目负责人同岗工作经验，熟练阅读各类英文资料，具备良好的书写能力；有3个以上项目注册成功经验优先。

2.注册主管：1人（薪酬：1.2W～2W元/月）

岗位要求：本科及以上学历，药学、化学等相关专业；从事药品注册工作5年以上，熟悉药品注册申报流程和各个环节；独立撰写过3个以上项目的注册CTD申报资料；较强的药品注册信息检索和分析调研能力，良好的项目运作能力，具有解决问题的经验和思路；具有丰富的管理经验，具备优秀的沟通能力、组织协调能力及团队合作精神。

3.注册专员（药品、医疗器械）：2人（薪酬：5K～8K元/月）

岗位要求：本科及以上学历，药学、化学领域相关专业；具有3年以上药品注册经验或2年以上Ⅱ、Ⅲ类医疗器械注册经验，熟悉药品、医疗器械注册申报流程和各个环节；药品注册需独立撰写过3个以上项目的注册CTD申报资料，有大中型企业工作经验优先；具有药品研发实验室工作经验，熟悉研发实验室的工作流程。

4.制剂车间主任（固体、液体）：2人（薪酬：1W～1.5W元/月）

岗位要求：大专以上学历，药学、化学、制药、制剂等相关专业；本科及以上学历优先；有固体制剂车间、液体制剂车间同岗位3年以上工作经验；有参与或主持过GMP文件的拟订以及现场认证工作的经历经验，能负责本部门GMP认证筹备工作；有规范车间文件、作业流程、人员规范化管理、人员培训的实操经验及管理能力；优秀的执行能力，良好的沟通与协调能力。

5.制剂工艺员：2人（薪酬：6K～8K元/月）

岗位要求：大专以上学历，药学、化学、制药、制剂等相关专业，本科优先；有制剂车间同岗位3年以上工作经验；具有对各工序工艺执行情况、关键工艺控制点的管控能力，熟悉车间偏差处理和汇总分析；熟悉车间生产计划的执行、监督及质量要求管控；具备执行车间相关验证方案、验证确认，撰写工艺规程、操作规程及批记录等文件性工作的能力。

6.医疗器械质量经理：1人（薪酬：1W～1.5W元/月）

岗位要求：本科及以上学历，生物、医药等相关专业；5年以上Ⅲ类医疗器械的质量管理经验；熟悉ISO13485等质量管理体系，具备内审员证书；具有极强的沟通能力，良好的语言表达能力和分析并解决问题的能力；工作积极主动，责任心强，严谨认真，勤奋好学，有良好的团队合作精神。

7.QC（理化、仪器）：8人（薪酬：5K～7K元/月）

岗位要求：全日制大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业，本科优先；理化QC需具备制药企业2年以上理化岗工作经验，熟悉理化检测过程出现的偏差及调查熟悉理化检测、分析方法验证/转移等工作；仪器QC需具备制药企业2年以上仪器岗工作经验，熟悉液相、气相、IR、UV、原子吸收等精密仪器相关工作经验。

8.QA（现场、验证等）：5人（薪酬：5K～7K元/月）

岗位要求：全日制大专及以上学历，药学等相关专业，本科优先；现场QA需具有3年以上药厂现场QA工作经验，有接受过药品检验的相关培训，熟悉GMP、药品质量体系文件及注册相关法规及现场核查指南，具备现场控制和风险管理能力；验证QA需具有药厂确认验证、公用系统验证、无菌品种生产线验证、生产和检验设备验证经验。