主要工作内容：
1、开展外贸业务，拓展海外市场，开发及维护海外客户；
2、负责联系客户、编制报价、参与商务谈判，签订合同；
3、能独立完成外贸销售；和客户维持良好的沟通，及时了解客户的意见和要求；
4、与产品研发、生产、质量、物流等部门密切沟通，保证客户交期，及时处理相关质 量投诉等问题；
5、收集市场信息，提交市场分析报告；
6、负责货款的收回；
7、相关业务的记录和分析；
8、上级领导交给的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，国际贸易、高分子、机械等相关专业优先；
2、熟悉外贸出口业务流程，有海外市场开拓或海外市场销售经验优先；
3、熟悉贸易操作流程及相关法律法规，具备贸易领域专业知识；
4、英语四级以上，听说读写能力俱佳，电脑操作熟练；
5、具有良好的业务拓展能力和商务谈判技巧，具有较强的事业心、团队合作精神和独立处事能力，勇于开拓和创新。
二、专利工程师 6千-1万
岗位职责：
1.利用相关平台监控竞品及核心产品的专利动态，调整分析竞争公司专利技术，分析技术热点；
2.汇总相关竞品专利信息，为研发部提供用以借鉴的现有解决方案；
3.评估研发项目的专利侵权风险（国内外），评估现有产品在目标销售区域的专利侵权风险；
4.监控竞争公司的专利动态，制作专利公报；
5.完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1.理工科专业，本科及以上学历；
2.能够熟练各类办公软件，英语四级以上；
3.有较强的文字表达能力；
4.谨慎、踏实、细心、有责任心，善于沟通；
5.一年以上从事专利检索和分析经验优先。
三、医疗器械质量体系专员 8千-1.5万
主要工作内容：
1、外审（CE年审、国内体考）组织和推进，对外部审核起接口作用，了解外审需求，制定外审计划，协助上级组织全公司为外审作准备，对不符合项进行跟进直至完成整改；
2、负责在上级领导下进行内审工作，制定内审计划，并按照计划执行内审，并对不符合项进行跟进直至完成整改；
3、负责公司日常质量管理体系的维护运行，监督各部门体系实施，就质量体系的保持和改进向上级提出建议和按指示执行；
4、协助管理者代表完成客户及第三方的审核工作；
5、负责医疗器械产品的注册申报工作，包含国内和欧美；
6、完成领导交办的其他事项。
任职要求：
1、大专及以上学历，熟悉医疗器械生产质量管理规范ISO 13485 idt YYT 0287体系标准；
2、具有ISO 13485 idt YYT 0287内审员资质证书；
3、有2年及以上医疗器械体系工作经验者，有MDR 2017/745培训经历优先；
4、有国内成功注册二类，三类医疗器械经验优先考虑；
5、具有较强的组织、协调和沟通能力，责任心强，具备团队合作精神。
