又一批生物医药企业招聘!别错过→

岗位职责：

1、匹配管线需求，负责公司已立项项目（非肿瘤）的药理药效研究可行性评估、研究策略与框架方案制定，以及具体的执行；
2、匹配项目需求，负责公司体内外药理药效实验平台的搭建和管理；

3、负责药理药效CRO及其技术团队的评价和管理，确保项目按预定方案在预期时间内高质量完成；

4、负责项目临床前研究的持续跟进和结果分析，组织开展数据讨论，负责临床前研究报告的撰写、修订和定稿；
5、负责专利及IND申报相关文件的撰写；
6、参与公司立项讨论，提供基于临床前研究可行性的建议。

任职条件：

1、药理学、免疫学、生物医学、生物学、或分子生物学等相关专业硕士及以上学历；

2、须有创新药临床前研究经验，硕士须不少于5年，博士不少于3年，且在Biotech、药企或CRO的工作经验不少于2年，有肝胆相关疾病项目研究经验者优先；

3、了解创新药研发（不论小分子或大分子），熟悉中国/欧盟/美国的药政、GLP相关的政策法规及技术指导原则;

4、具有良好的沟通能力，具备独立分析问题和解决问题的能力，具备团队合作精神，良好的组织协调能力和沟通能力，能适应较大的工作压力；

5、较强英文文献阅读能力，以及一定的英文撰写能力。

岗位职责：
1、立足公司，通过对领域的了解，负责对公司创新小分子、生物大分子产品线提出合理构想，进行战略布局，和周研评估;

2、负责调研国内、外小分子、生物大分子药品研发动对研究中的各类新药开发及注册现状进行信息情报跟踪、汇总和总结，并形成报告;
3、负责对考虑立项项目的国内外开发情况、市场情况专利情况进行初步的分析及报告;

任职要求：
1、博士学历优先: 临床医学、基础医学、药理、毒理等非临床研究和临床研究相关专业; 优秀学校毕业的硕士学历也可优先: 四川大学华西医学中心、复旦大学上海医学院、北京协和医学院等;. 人品正直，性格沉稳，善于交流，具有较强的承压能力，同时对创新持续抱有旺盛的学习兴趣；具有较强的责任感、使命感和敬畏感。
2、具备优秀的专业信息检索技能，熟练的英语听说读写能力和优秀的文字功底；
3、了解药物开发流程，在神经退行性、代谢或肿瘤等疾病领域内具有药物研发经验优先; 具有抗体及细胞治疗研发经验者优先；
4、对新药研发有浓厚的兴趣，擅长思辨和捕捉关键信息，有大局观和统筹分析能力。

岗位职责

1、协助总经理制定和实施公司总体战略规划及年度经营规划，建立健全公司的管理体系及组织架构；

2、负责日常行政管理，包括经营管理和人力资源等相关工作；

3、优化制度和流程，对员工绩效进行管理，提升部门工作效率，提高员工满意度；

4、对各管理中心的重要工作进行检查和督促；

5、处理重要对外公共关系，处理公司重大突发事件及重大对外关系问题。

任职要求

1. 大学本科以上学历，10年以上企业高管工作经验，5年以上生物医药或医疗器械行业总经理或总经理助理工作经验；

2. 具有高度的工作热情，具有较高的职责素养和人格魅力，为人诚信正直、品行端正，较强的资源整合能力，能够整合、优化公司内外部资源，推动公司产业发展；

3. 具有全局把控能力、决策能力、沟通协调能力，能熟练处理公司内外部的运营发展工作；

4. 认同公司经营理念和企业文化，具有主人翁意识，愿与公司共同成长。

岗位职责

1、根据公司经验情况及战略发展，完善公司财务管理制度、财务核算和财务管控体系，落实符合公司发展要求的相关制度及工作流程，提前规避财务风险，做好风控；

2、配合董事长完成融资工作，参与公司融资及其他重大事项，并提供建议和决策支持，参与风险评估、指导、跟踪和控制；

3、组织公司财务分析与资金调度，为公司决策提供及时有效的财务分析；

4、编制公司月度、季度、年度财务报表，有关数据收集整理和账务分析，负责年度审计及汇算清缴等工作；

5、负责公司资产管理，各项税务筹划工作，组织公司年度预算编制及监督执行；

6、与财政、税务、银行等相关单位建立并保持良好的关系；

7、组织公司财务预算、决算、成本核算；

8、配合完成项目申报财务板块相关工作（如数据提供、项目审计、验收等）；

9、参与公司投后管理，提供股东所需的资料。

任职要求

1、精通国家财税法律规范，财务核算、财务管理、财务分析、财务预测等财务制度；

2.、熟悉股权融资，有成功融资经验的优先；

3.、统招本科以上财务金融类专业，持有会计中级职称及以上，具有2年以上的财务总监工作经验，取得CPA证书者优先；

4、熟练操作企业成本管理体系和全面预算管理体系，具备战略规划能力；

5、有生物行业或高科技企业及项目申报工作经验者优先；

6、具备较强的沟通能力和抗压能力，能够与其他部门的同事合作。

岗位职责

1、负责公司医疗器械、产品注册事宜；

2. 按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验等；

3. 协助编写、管理公司产品的技术文档，提早开展注册证到期的后续工作；

4. 与国家各等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；

5. 与检验、测试、认证机构保持密切联系,建立良好关系,接待陪同审核员开展相关工作，确保各个产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；

6. 了解并研究新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨询建议。

任职要求

1、熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务;有2年以上医疗器械产品注册工作经验，并成功注册产品；熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准；

2、具有良好的沟通能力与协调能力；

3、具有三类医疗器械或生物材料产品注册经验；

4、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。