1、完成日常分析样品的检测，进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、质量标准制定及稳定性研究;
2、撰写质量研究部分的申报资料，药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
3、化学、化工、环保、材料、轻工、药物等专业本科及以上学历;
1、负责仿制药或改良型新药制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化;
2、按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发，负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究;
3、化学工程、药物制剂、药剂学、药理学、药学、材料科学、物理化学等专业本科及以上学历;
1、负责临床开发项目，与研发配合保证临床试验的推荐;
2、负责制定或调整项目的临床开发计划；
3、建立并定期更新医学领域的专家资源列表，与临床专家进行医学沟通，定期参加相关交流;
4、参与过药品研发到成功上市的全过程优先;
5、临床医学相关专业硕士及学历;
1、负责原辅料、对照品、色谱柱、试剂等仓库管理;
2、负责稳定性试验箱及样品管理;
3、协助进行基本仪器的维护管理以及分析实验操作;
4、化学工程、药物制剂、药剂学、药理学、药学等专业专科及以上学历;
1、负责寻找原料和供应商，进行原料药采购商务谈判，确保原料药保障稳定、经济;
2、负责研发用原辅包材料、分析试剂、标准品和对照品、仪器设备、办公用品及其他物品和服务的采购，定期考核、筛选供应商，选用有市场竞争力的合作伙伴;
3、负责物料和服务的采购和供应商管理，包括:供应商数据库的建立、供应商的评估、配合对接供应商的审计;
4、采购、药品、化学等专业本科以上学历;
1、负责按照相应的操作规程，开展物料、中间产品、成品、稳定性试验样品的仪器分析检验工作;
2、负责检测仪器的维修保养等工作;
3、负责按照相关文件进行仪器验证及检验方法学验证工作;
4、药品、食品检验、分析、环境监测、轻工、化学等专业专科及以上学历;
1、负责按照生产计划及时下达生产指令督促生产进度;
2、负责生产人员、工艺设备、物料、文件、生产环境等生产要素的合理计划、配置、调度与管理;
3、负责参与生产部门J文件记录的起草、修订、审核，及日常记录、文件下发/汇总/归档等;
4、负责验证等文件起草，参与验证工作；
5、药学等专业本科及以上学历;
1、负责按规定的工艺文件、岗位SOP完成产品生产，及时完成批生产记录、辅助记录的填写，做好生产现场定置工作;
2、负责本岗位卫生清洁及保持，维护车间公共区域卫生;
3、负责本岗位生产设备完好，及时联系设备维护保养，做好设备模具、辅助器具等管理，保证岗位生产顺利进行;
4、药学等专业专科及以上学历。
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