发布时间:2024-05-29 12:02:28
![]() ![]() 寻找最优秀的你, 这里就是你梦想的舞台, 我们在这里,期待你的加入, 与你共同创造美好的未来。 01 浙大智能院简介 ![]() 诚聘英才 共创未来 浙江大学智能创新药物研究院成立于2020年1月,是浙江大学与杭州钱塘区联合共建的独立法人事业单位。研究院坚持面向人民生命健康,以建成具有全球影响力的原创新药研发平台,将研发源头创新药物作为目标,融合生物医药与信息产业先进技术,瞄准创新药物研发的瓶颈问题,重点发展基于人工智能的药物研发新理论、新技术和新方法,着力打造智能设计、合成、筛选评价以及智能制造全链条创新药物研发体系,建立智能药物创制数据共享与公共技术研究创新平台,形成聚焦生物医药产业发展的科教一体化创新载体,有效解决生物医药产业发展“卡脖子”问题,缩短原创新药研发周期,提高研发成功率,培养新药创制高水平人才。 研究院总面积约12,000平方米,拥有近2亿元的专业实验设备。由多名两院院士、国家杰青等领军人才共同领衔,高水平科学家担任核心骨干,汇聚一批博士和硕士等高层次人才,旨在形成国际领先、国内一流的新药研发创新团队。研究院重视成果转化与应用,自主开展创新药转化应用研究,打造生物医药产业孵化器,与多个生物医药企业联合成立研发中心,推动科技应用和创新成果产业化,打造生物医药产业发展的战略力量。 ![]() ![]() 研究院已获批教育部工程研究中心、国家级博士后科研工作站、国家自然科学基金依托单位、“科创中国”创新基地、浙江省新型研发机构、浙江省工程研究中心、浙江省博士后工作站、浙江省继续教育基地、杭州市概念验证中心、浙江省动物实验使用许可证,已经成为浙江省地区重要的原创新药研发高能级创新平台。 ![]() 02 招聘岗位要求 分析技术员(1人) 岗位职责: 1、负责新药化合物的收集、整理及管理等工作,管理平台内所有化合物,包括搜集合成的中间体、终产物,规范化管理化合物质量信息,理化信息,化合物送样; 2、根据药物开发的要求,进行文献检索和筛选工作; 3、管理平台化合物库,包括样品信息搜集填写、配液、分装、出入库,使用智能管理系统。 4、兼做制备液相分离; 5、按时完成领导安排的其他工作事项(如合同管理等); 6、对新药研发感兴趣,没有经验的以上工作内容可以培训。 任职要求: 1、具备化学,生物学,材料学,行政管理类相关专业专科及以上学位; 2、诚实踏实工作,做事有条理,具有良好的沟通能力并有良好的团队合作精神。 薪资待遇:面议 药理研究专题负责人SD(2人 ) 岗位职责: 1、负责设计药理药效相关课题,带领团队开展药理药效相关实验研究; 2、负责对各项目进程进行管理,把控项目中各个环节,协调项目进程及部门与其他部门的配合工作,确保项目按时交付并符合质量标准; 3、负责撰写药效研究的实验方案及实验总结报告; 4、负责药理药效实验其他相关资料的撰写工作; 5、参与编写部门SOP,执行SOP的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议; 6、 对参与研究的工作人员进行培训,使其明确所承担的工作,并掌握相应的SOP。 任职要求: 1、药理学、毒理学、生物、细胞、分子生物学等相关专业,硕士及以上学历; 2、熟悉新药研发流程、了解毒理与药效、药代等研究的相互联系,善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先; 3、熟悉药物非临床评价的相关法律法规、技术标准及质量管理体系等; 4、熟悉药理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作; 5、 有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力; 6、 具有良好的敬业精神、协调组织能力和科研思维能力,能够独立完成工作,团队合作能力较强,具有高度责任心; 7、 具有CRO相关工作经验者优先考虑。 薪资待遇:面议 毒理研究专题负责人SD(1人) 岗位职责: 1、 负责设计药物毒性评价相关研究,带领团队开展药物安全性评价相关研究项目; 2、 负责对各项目进程进行管理,把控项目中各个环节,协调项目进程及部门与其他部门的配合工作,确保项目按时交付并符合质量标准; 3、 负责撰写并严格执行实验方案,分析研究结果,撰写总结报告; 4、 参与编写部门SOP,执行SOP的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议; 5、 对参与研究的工作人员进行培训,使其明确所承担的工作,并掌握相应的SOP。 任职要求: 1、 药理学、毒理学、生物、细胞、分子生物学等相关专业,硕士及以上学历; 2、 了解新药开发模式和流程,具有毒理知识及毒理试验经验,能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实; 3、 熟悉药物非临床评价的相关法律法规、技术标准及质量管理体系等; 4、 熟悉毒理学相关实验方法,能独立承担新药一般毒理学安全性评价工作; 5、 有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力; 6、 具有良好的敬业精神、协调组织能力和科研思维能力,能够独立完成工作,团队合作能力较强,具有高度责任心; 7、 具有CRO相关工作经验者优先考虑。 薪资待遇:面议 DMPK研究专题负责人SD(1人) 岗位职责: 1、按照SOP的要求,开展DMPK体外或体内分析,包括分析设计、生物样品分析、方法开发和验证等工作; 2、 制定DMPK研究项目的执行细节,包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等; 3、 负责指导执行人员进行方法建立;负责项目分析规程、验证计划、研究报告、偏差备忘以及相关性文件的撰写、归档及核查; 4、 负责与领导或委托方进行项目细节沟通,及时汇报研究中出现的偏差,解决项目执行过程中的问题; 5、 参与编写部门SOP,执行SOP的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议; 6、对参与研究的工作人员进行培训。 任职要求: 1、 药学、生物学、分析化学等相关业,硕士及以上学历; 2、 熟悉法规、药品注册法规,能够独立监督或开展实验; 3、 具备项目管理能力,较强的沟通能力、适应能力和创新能力; 4、 具有分析化学、药代动力学或代谢方面的工作经验优先。 薪资待遇:面议 商务专员(外勤)(1人) 岗位职责: 1、负责区域内新客户的开发及拓展,促进区域内已有客户的业务讨论及促进新服务的发展,完成年度销售任务指标; 2、收集并分析客户信息,市场需求及产品竞争状况,执行营销方案; 3、培养并保持与客户的良好关系; 4、熟悉并掌握公司相关产品知识及行业知识,参与或组织区域内专业研讨会及展会。 任职要求: 1、药学相关专业背景优先,专科及以上学历,相关工作岗位2年及以上经验,有相关客户资源优先 ; 2、热爱销售、商务推广工作,性格开朗自信,良好的语言表达和沟通能力; 3、具有服务意识及以客户为中心意识; 4、有责任心,上进心,能承受较大压力、有较强的团队合作精神。 薪资待遇:面议 项目管理专题负责人(2人) 岗位职责: 1、负责对各项目进程进行管理,把控项目中各个环节,协调项目进程及部门与其他部门的配合工作,确保项目按时交付并符合质量标准; 2、负责根据项目特点,制定项目技术路线及具体实施方案; 3、负责完成项目实验数据解读及项目报告撰写,做好定期汇报工作。 任职要求: 1、 药理学、毒理学、生物、细胞、分子生物学等相关专业,本科及以上学历; 2、 熟悉新药研发流程,了解药理学相关实验方法、毒理与药效、药代等研究的相互联系等,善于衔接相关研发环节; 3、 有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力; 4、 性格开朗、善于沟通,工作认真负责、态度积极,具备良好的团队协作精神。 薪资待遇:面议 立项调研专题负责人(3人) 岗位职责: 1、从事新药研发工作,包括方案设计、资料查阅、数据解读等; 2、负责调研国内外药品研发动态,并对各类新药开发现状进行信息收集整合,并形成调研报告; 3、负责协助研究技术人员,完成相关技术资料查阅、指标解读; 4、负责协助管理新药研发各板块,完善管理体系、流程,及时发现并解决问题; 5、负责完成各类申报材料的文字撰写。 任职要求: 1、药理学、毒理学、生物、细胞、分子生物学等相关专业,硕士及以上学历; 2、熟悉新药研发流程,了解临床与临床前检测指标、方案设计等,具备较强的信息调研分析能力和学习能力; 3、工作认真负责、态度积极,具有较清晰的工作思路和良好的团队协作精神。 薪资待遇:面议 ![]() ![]() ![]() ![]() 03 欢迎你的加入 ![]() 诚聘英才 共创未来 寻找最优秀的你,这里就是你梦想的舞台,我们在这里,期待你的加入,与你共同创造美好的未来。 联系方式 王老师 0571-87696866 简历投递 zjuiiaim@139.com zhaopin@zjuaim.com 公司地址 杭州市钱塘区下沙街道杭州医药港小镇6号楼 ![]() |
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