津药永光(河北)制药有限公司
设备维修工(面议)
企业福利:五险一金,双休,交通方便,年终奖,有年假,旅游,管理规范,环境好
岗位职责:
1. 负责药厂设备的管理与维修,完成GMP相关记录;
2.负责药厂动力系统(空、水、气)操作及维护;
3.负责厂区厂房、设施、设备的维护、保养;
4.负责厂区电力系统、消防系统、环保系统的维护管理;
5.负责GMP相关文件的制定与更新;参与GMP相关验证工作。
岗位要求:
1. 3年以上药厂设备维修工作经验;
2. 熟练注射制剂(水针, 冻干粉针)设备维护保养工作者(优先录用);
3. 具备低压电工证书;具备制冷机组、净化空调、纯水处理系统的维护经验;
4. 限男性,年龄25-45岁,大专以上学历,机械、机电、电气类等相关专业;
5. 熟练维修、保养药厂固体、针剂、原料药生产设备和电气控制设备;
6. 熟练掌握电焊、氩弧焊、铜焊技术;
7. 能根据PLC、变频器的指令提示排除故障,会编程;
8. 熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook;
联系地址:廊坊市三河市永光制药有限公司

车间工人(面议)
企业福利:五险一金,双休,交通方便,年终奖,有年假,旅游,管理规范,环境好
有责任心,做事认真细心,有在药厂工作经验者优先。为人诚恳,乐于助人
联系地址:廊坊市三河市永光制药有限公司

QA质量监控员(面议)
企业福利:五险一金,双休,交通方便,年终奖,有年假,旅游,管理规范,环境好
岗位职责:
1.协助完成全厂质量保证体系的建立与维护,确保药品质量符合GMP要求;
2.负责全厂GMP文件系统的日常管理工作;
3.负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作;
4.负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作,及时报告及解决问题;负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作;
5 负责全厂GMP培训的计划、组织工作;
6.负责产品质量回顾性评价工作;
7.负责GMP相关设备仪器、工艺、方法等验证组织、文件制定、审核等工作;
8.负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理或报告工作;
9.按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。
岗位要求:
1.5年以上注射剂(冻干粉针、水针)GMP的QA管理经验 (优先录用);
2.熟悉无菌制剂的主要质量监控点及环境监测工作;
3.熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;
4.根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议;
5.熟悉药品相关法规及GMP管理要求;
6.大专以上学历,药学或相关专业,35岁以下;
7. 熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook;
联系地址:廊坊市三河市永光制药有限公司

QC分析实验员(面议)
企业福利:五险一金,双休,交通方便,年终奖,有年假,旅游,管理规范,环境好
岗位职责:
1.负责原料药、中间产品、成品的检验分析工作,并出具检验记录及报告 ;
2.负责编写、修订、检验SOP;
3. 负责检验仪器的日常操作与维护;
4. 负责微生物的日常检验工作;
岗位要求:
1.3年以上制药企业相关工作经验;
2.熟练药物分析仪器的操作和维护,例如HPLC,GC,IR,UV,溶出仪;
3.具备微生物限度、无菌检查、抗生素效价测定的相关工作经验;
4.有药品研发的质量研究工作经验者(优先录用)。
5.大专以上学历,药学或化学分析等相关专业;
6. 熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook;
联系地址:廊坊市三河市永光制药有限公司

车间生产技术员(面议)
企业福利:五险一金,双休,交通方便,年终奖,有年假,旅游,管理规范,环境好
车间生产技术员
岗位职责:
1. 大专以上学历;
2. 具有无菌制剂生产经验者优先;
3. 熟悉制药机械设备者优先;
4. 熟悉办公软件的使用,乐于学习,具备较强的事业心与责任心;
1、负责车间生产工艺技术的执行与监管;
2、协助主管完成生产文件的编制与修订;
3、协助主管解决车间的设备、规范操作等问题;
4、完成主管交办的其他事项
工作地点:河北省三河市燕郊经济技术开发区燕昌路16号(位于北京东四环外30公里车程约40分钟)
2.请注明:期望岗位月薪(必填)
3.欢迎通州和燕郊的人才加入。
联系地址:廊坊市三河市永光制药有限公司

三合一车间操作员(面议)
企业福利:五险一金,双休,交通方便,年终奖,有年假,旅游,管理规范,环境好
男士优先,有责任心,做事认真细心,有在药厂工作经验者优先。为人诚恳,乐于助人。
全日制大专以上学历,机电类相关专业。
联系地址:廊坊市三河市永光制药有限公司
