 |
|
发布时间：2025-10-17 13:50:46
| 药企面招了几天QC，会撒谎的真不少啊 这几天国庆复工，面了几个应聘QC岗的，真是无语住了，有些人撒谎也太没谱了……明明没碰过高效液相色谱仪，敢说自己“熟练测药品含量”，结果我问“进样前色谱柱平衡多久”，直接僵在那了；还有说做过微生物检测，连“无菌操作时手怎么消毒”都答不上来，这也太夸张了！ 真心提醒大家，QC面试得做好充足的准备，我整理了些高频问题，希望能帮到正在找工作的你们。 💡QC的主要工作职责是什么？ 答：负责药品原辅料、中间品和成品的检测，比如含量、有关物质、微生物限度这些；做好检测记录，保证数据真实准确可追溯；还要维护检测仪器，定期校准、清洁，确保仪器正常运行。 💡常用的药品检测仪器有哪些？ 答：色谱类的有高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）；光谱类的是紫外-可见分光光度计；微生物检测会用到洁净工作台、培养箱；还有水分测定仪、熔点仪这些基础仪器。 💡GMP对QC检测记录有什么要求？ 答：记录得及时、准确、完整，不能随意涂改，写错了要划横线更正，签上名字和日期；检测过程的每一项都得记清楚，比如仪器型号、试剂批号、检测时间，保证别人能顺着记录重复出结果。 💡药品成品检测的一般流程是什么？ 答：先按抽样标准从成品里取样，然后根据质量标准准备试剂和调试仪器；接着逐项做检测，比如含量测定、溶出度检查；检测完整理数据，判断是否符合标准，最后出具正式的检测报告。 💡你3年内的职业规划是什么？ 答：入职后先尽快熟悉公司的检测流程和仪器操作，3-6个月内独立完成常规检测项目；1年内考下药品检验员证书，提升专业度；2-3年内争取掌握复杂项目检测，比如杂质分析，稳步成长为QC技术骨干。 💡如何把控原辅料的检验质量？ 首先要严格按抽样标准取样，确保样品具有代表性；然后依据原辅料质量标准，逐项完成鉴别、检查、含量等项目检验，不遗漏关键项；检验过程中严格遵守SOP，对临界值结果要重复验证；若发现原辅料不合格，立即上报并隔离样品，避免不合格物料流入生产环节，保障后续药品生产的质量基础。 #药企 #求职 #面试 #生物医药 #应届生 #找工作 #药学 #药学生 |
