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QA文控岗位职责1、负责文件编码的编制和文件目录的建立、更新;2、负责所有GMP文件格式、字体、版面的审核、打印、会审流转和签批、盖章、发放、归档、复审、收回、销毁以及文件目录的更新及管理及控制工作。对文件和记录的分发、收回、销毁、归档等文件应做好相应记录登记及归档前的文件格式审核、字体及版面、内容完整性检查工作。3、根据文件要求,确定GMP文件的会审部门,负责文件的保存、整理及保存期限的监控。4、负责各部门文件定期审核,及时通知各部门文件定期修订。5、负责各部门辅助记录统计、复印装订、分发、回收、归档。6、确保现行使用的文件是已批准的现行文件,防止旧版文件的误用。7、内/外审文件的归档检查/配合检查。8、负责自己职责范围内相关文件的培训工作。其他体系文件与培训管理员对接,保证生效的每一个文件均得到了有效的培训。9、负责档案室的管理工作及GMP体系计算机化系统的数据审计追踪的归档管理。任职要求1、生物、化学等相关专业,本科以上学历;2、具有良好的团队合作精神,良好的协调能力和沟通能力;3、熟练使用计算机,并能对文档按SOP要求进行适当的编辑。生物学实验员岗位职责1.根据项目方案,独立或协助研发专员完成分子生物学实验,并进行初步实验报告撰写和数据分析;2.负责实验室常用试剂的配制和实验仪器的常规维护;3.参与和配合相关新技术与新流程的研发工作;4.按时保质完成部门领导安排的其它相关工作。任职要求1. 本科及以上学历,分子生物学或其它生物学相关专业;2. 熟练掌握与DNA/RNA相关的基础知识和实验操作;3. 热爱实验室工作,具有较强的实验动手能力,工作积极主动,踏实认真,能够承受一定的工作压力;4. 具有较强的学习能力和接收新事物的能力;有责任心、细心,团结合作,善于沟通。生信分析工程师岗位职责1、能够独立完成生信常规分析以及关联分析等高级分析,出具报告;2、参与公司数据库、线上平台的构建及维护;有能力开发生物信息分析流程,对数据分析流程进行优化;3、能够按照市场或者项目要求,就数据分析进行培训指导;4、阅读相关专业文献及资料,提出业务和技术的发展建议等。岗位职责1、硕士以上学历,生物、生物信息学、数理统计等相关专业,要求有生信分析工作经验,工作经验或者学校经验均可,有带团队经验者优先考虑;2、精通R或python、linux,有perl、JAVA、C等脚本开发经验者优先;3、熟悉生物信息常用数据库及相关分析工具;具有数理统计基础且掌握常用算法或有机器学习使用经验者优先。4、具有较强的人际能力、沟通能力和计划与执行能力。简历邮箱:hr@biotech-pack.com
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